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  • 譯者：朱立文
  • 出版社：商周出版

    新功能介紹

  • 出版日期：2011/01/21
  • 語言：繁體中文


看完有一種說不出的感動，剛出版的時候我就已經在看了 ！

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商品訊息功能:

「長時間讀書，卻無法提高成績」
「耐著性子努力記憶了，卻都沒在腦海裡留下印象」
「無論如何都提不起勁，無法認真在學習上」
「只要進入考場，就因為緊張和不安使大腦一片空白」

……每天沒日沒夜讀書的考生與上班族，他們的煩惱永無止境。

本書作者吉田孝義為腦醫學專家，針對上述問題他提出「這全是因為沒有正確使用你的大腦」。

反過來說，透過醫學的力量，好好活話大腦，學習將更有效率，考試合格與取得資格證照也絕非難事。而且就算到了80歲高齡，也能讓腦繼續成長。

東京大學畢業，國家公務員考試合格後，擔任過NHK新聞播報員、自民黨前幹事長公設第一祕書，之後再回到東京大學醫學院攻讀醫學博士。有著這樣特別經歷的作者，經常實賤「正確活化大腦」的步驟，而得到成功。

平日就斷言「人生的煩惱都能透過學習解決」的作者，自己開發了：

「5分鐘學習法」
「自我訓練學習法」
「創新記憶術」
「排擠記憶術」
「連續劇記憶術」
「連想馬拉松」
「學步車法則」

……各式優異的技巧與know-how全部寫在書中。

作者簡介

吉田隆嘉

醫師、醫學博士。

1964年出生於日本京都府，畢業於灘中學、灘高中、東京大學。在就讀東京大學研究所期間，一面參加國家公務員I種（高等職位）經濟類考試，並連續兩年及格。(最後雖因內定因素而遭辭退)

雖然其後曾擔任NHK播報員，但不久又再度進入東京大學醫學博士班就讀，取得醫師執照後，曾擔任加藤紘一眾議院議員的公設秘書。現為日本首創的考生醫療中心「本鄉赤門前診所」院長、「學習與腦科學研究所」所長，以及「學習諮詢協會」理事長。

著作包括《活用腦！必勝的時間攻略法》、《「腦力無限延伸」的快活睡眠法》、《「清晰易懂說話法」的技術》、《如何塑造黃金腦？父母的決定成就孩子們的大未來》等等。

譯者簡介

朱立文

中山醫學大學應用外國語言學系畢業。輔仁大學日本語文學研究所碩士。曾任雜誌編輯，現為兼職譯者。另譯有《圖形思考技巧》。









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  • 譯者：朱立文
  • 出版社：商周出版

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  • 出版日期：2011/01/21
  • 語言：繁體中文


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內容來自YAHOO新聞

罕見低血鉀症！全家3女均中鏢

【華人健康網記者張世傑／台北報導】新北市1名1歲10個月大王姓女童，因持續嘔吐、腹瀉與全身無力，前往亞東醫院就診，經抽血檢測發現，該病童鉀離子濃度明顯偏低，且症狀一直未獲改善，後經1年多的追蹤，發現這1家4個女兒中，除老2外，竟有3人全罹患罕見遺傳疾病，讓吉特曼症候群再度受到關注。

醫師高銓宏（左）邀王姓女童母親（右）說明罕病治療經過。（攝影／張世傑）

新北市亞東醫院小兒部醫師高銓宏表示，去年，王小妹妹因持續嘔吐、腹瀉與全身無力，住院治療，發現血中鉀離子濃度僅有1.9mmol/L，遠比正常人3.5至5.3 mmol/L明顯偏低，不排除病因可能是因低血鉀造成的急性腸胃炎所致。

低血鉀症常疲倦全身無力

詎料，女童再回診時，檢驗鉀離子濃度，仍僅有2.6mmol/L，極度不尋常，經過多次分析，這才確定鉀離子偏低的原因是從腎臟流失，且合併低尿鈣，初步懷疑可能是一種基因缺陷所造成的低血鉀症。

之後，再進一步檢驗王小妹妹全家的鉀離子濃度，結果發現，在4個女兒中，除了老2以外，竟有3個女兒的鉀離子濃度均偏低，大女兒為2.2 mmol/L，三女兒為2.1mmol/L，但是父母的鉀離子濃度均正常。

基因篩檢揪出致病突變點

亞東醫療團隊最後藉由基因篩檢，發現王姓女童家族中，找到了基因致病突變點SLC12A3，且2個基因皆發生突變，一個突變點來自父親，一個來自母親，3個女兒的基因突變皆一致，最終確診罹患罕見的吉特曼症候群。

高銓宏醫師強調，遺傳性的低血鉀症，目前至少已經發現10種以上的疾病，除了共同的低血鉀外，可能還伴隨不相同的生化特徵，必須一一小心釐清，且從家族史去觀察患者，會發現不止一個人罹患低血鉀。

如果是顯性遺傳，可能代代都會出現病人，父母之一可能就是患者，如果是隱性遺傳，則只會在子代中看到病人，父母通常不是患者。因為遺傳因素無法去除，此類的低血鉀患者，症狀會一直持續。

亞東醫療團隊藉由基因篩檢，終於找到王姓女童家族罕見遺傳性疾病。

吉特曼症候群屬隱性遺傳

特別是，吉特曼症候群即是隱性遺傳的低血鉀症，只會在子代中看到病人，父母通常都是帶因者，並不會發病。遺傳性低血鉀的疾病，種類眾多，從病人的臨床症狀與生化特徵去推斷後，最好能進行基因檢查。

而非遺傳性的低血鉀，通常沒有家族史，且大部分和鉀攝取不足、鉀流失過多或是藥物的使用有關。另甲狀腺功能亢進有時會合併低血鉀，病人會突然四肢無力，以男性較多，但是病人大多有體重減輕、心悸等症狀，與遺傳性低血鉀的症狀有些不同。而家族史是判斷遺傳性與否的關鍵。

增鉀離子食物防猝死風險

高銓宏醫師進一步強調，罕見遺傳性吉特曼症候群的發生率約為1/40.000，估計台灣有500至600名患者，由於其肌肉疼痛、無力與倦怠的症狀有時並不明顯，但若長期置之不理，恐造成蛋白尿、腎功能受損，甚至心律不整而有猝死風險。

醫師建議多攝取高鉀食物，如香、番茄等，可讓低血鉀症獲得緩解。（攝影／張世傑）

治療部分，必須長期使用非固醇類消炎止痛藥、保鉀利尿劑、鉀片以維持鉀離子濃度；在飲食方面，除了採低糖、低鹽飲食，平時也要多攝取富含鉀離子的食物，如香蕉、馬鈴薯、胡蘿蔔、香菇、芹菜等，避免症狀擴大。

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新聞來源https://tw.news.yahoo.com/罕見低血鉀症-全家3女均中鏢-012606947.html



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